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第二次注射辉瑞疫苗6个月后,实体肿瘤患者与非癌症患者的COVID-19抗体水平相同

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一项研究显示,在接受第二剂辉瑞生物技术公司(Pfizer-BioNTech) COVID-19疫苗6个月后,被诊断为实体肿瘤癌症的人的抗体水平与未被诊断为癌症的人大致相同。

该研究于2021年9月2日在网上发表188bet癌症的发现.请阅读BNT162b2疫苗在实体肿瘤患者中的6个月疗效和毒性分析

医生将癌症分为两种主要类型:形成实体肿瘤的癌症和血液肿瘤。血癌不会形成肿瘤。

关于辉瑞生物技术公司的新冠疫苗
关于这项研究
这对你意味着什么

关于辉瑞生物技术公司的新冠疫苗

2021年8月23日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了辉瑞生物技术公司(Pfizer-BioNTech)的新冠疫苗。该疫苗现在以Comirnaty的名称上市,用于预防16岁及以上人群感染COVID-19。美国食品药品监督管理局发现,这种疫苗对预防COVID-19以及严重疾病和死亡是安全和高效的。

辉瑞疫苗在紧急使用授权下继续供应:

  • 适合12到15岁的年轻人
  • 作为免疫功能低下人群的第三剂增强剂

辉瑞生物技术公司的疫苗使用了一种叫做信使RNA (mRNA)的遗传物质。这种mRNA疫苗含有一小段冠状病毒的mRNA,它告诉你的身体复制病毒中的一种蛋白质,这种蛋白质叫做刺突蛋白。然后你的免疫系统会建立免疫细胞和抗体来对抗刺突蛋白。所以,如果你暴露在COVID-19病毒中,你的免疫系统会识别病毒,保护你免受感染。

Moderna疫苗也是一种mRNA疫苗。

因为mRNA只是在实验室中复制的病毒的一小部分,这种疫苗不会导致COVID-19,而且被认为对免疫系统薄弱的人是安全的,包括正在接受癌症治疗的人。

专家建议,大多数被诊断为癌症或有癌症病史的人应该接种COVID-19疫苗。尽管如此,你还是应该和你的医生谈谈接种疫苗是否对你的个人情况是正确的决定。

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关于这项研究

目前正在接受癌症(包括乳腺癌)治疗的人如果被诊断为COVID-19,患严重疾病的风险会更高。

在对辉瑞生物技术公司COVID-19疫苗有效性的首次研究中,不到4%的研究对象被诊断患有癌症。目前还不清楚这种疫苗对接受癌症治疗的人的效果如何。

后来的研究发现,接受癌症治疗的人在接受辉瑞疫苗后产生了足够的免疫反应。在这项研究中,研究人员希望看到,在接受实体肿瘤治疗的患者接受第二剂疫苗6个月后,疫苗是否继续提供对病毒的保护。

该研究包括154名被诊断为实体肿瘤的患者和135名年龄相仿但未被诊断为癌症的医护人员。

所有的癌症患者都在以色列海法的Rambam医疗中心接受治疗。

在被诊断为实体肿瘤的患者中:

  • 36%的人患有胃肠道癌
  • 23%患有肺癌
  • 17%患有乳腺癌
  • 11%患有泌尿生殖系统癌症
  • 84%有转移性疾病

被诊断为癌症的人:

  • 所有人都接受了静脉注射治疗(这意味着药物通过静脉或端口直接进入血液)
  • 62%的人在接受化疗
  • 36%的患者接受了靶向治疗
  • 30%的患者接受免疫治疗

有些人接受了不止一种治疗。

这些人在接受第二次辉瑞疫苗注射时以及之后的6个月接受癌症治疗。

研究人员比较了第二次注射后和6个月后两组的新冠病毒抗体水平。第二次注射6个月后,他们发现:

  • 接受癌症治疗的人中79%有COVID-19抗体
  • 未被诊断为癌症的医疗工作者中,84%的人有COVID-19抗体

两组之间的COVID-19抗体实际水平相似。尽管如此,研究人员指出,两组患者的抗体水平在第二次注射6个月后都显著下降。

研究人员还指出,在接受癌症治疗的患者中,只有1人在第二次注射辉瑞疫苗后被诊断出感染了新冠病毒。

“在我们的研究中我们看到,在所有的结果,包括免疫原性、传染性率在6个月期间,和安全,实体肿瘤患者描述类似的趋势一般人群,”资深作者精神Ben-Aharon,医学博士,博士,肿瘤学部门主任Rambam医疗校园,在一份声明中说。

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这对你意味着什么

如果你目前正在接受乳腺癌治疗,并担心COVID-19疫苗对你的效果,这项研究提供了令人放心的结果。

虽然被诊断为癌症的人的COVID-19抗体水平下降了,但令人鼓舞的是,这一下降与未被诊断为癌症的人相同。

研究结果还表明,如果你正在接受乳腺癌治疗,加强注射——三分之一剂量的mRNA疫苗——可能是个好主意。

如果你的免疫系统因乳腺癌治疗而减弱,并且已经完全接种了辉瑞或Moderna疫苗,FDA和疾病控制与预防中心(CDC)建议你和你的医生商量接种加强疫苗。对于使用强生(Johnson & j)疫苗(也称为杨森疫苗)的免疫缺陷人群,目前还没有加强注射的建议。

访问针对乳腺癌患者的COVID-19疫苗事实为更多的信息。

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写的:杰米DePolo高级编辑器


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