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Niyati Tamaskar如何汇集文化癌症耻辱成为一个倡导者

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2018年3月诊断尼亚特提Tamaskar患有阶段IIIC乳腺癌时,她面临着许多不确定性:她将如何与她的职业生涯作为工程师和母亲两个小孩一起管理?哪个重建选项是她的正确选择?她应该告诉别人关于她的诊断吗?

最后一个问题觉得特别为田地美的女人练习印度教的印度美国女子。在印度文化中,严重的诊断常被秘密。

“在印度教中,我们相信因果报应,这在一定程度上是一种耻辱,”塔马斯卡尔说。“人们选择不分享癌症的消息,是因为他们觉得自己在为自己的罪孽付出代价,他们一定做了什么可怕的事情。所以这是非常复杂的。”

Tamaskar在许多文化中说,患有癌症的诊断是私下处理的,以避免耻辱。

“有一种非理性的信念,如果你响亮的话语”癌症“这个词,它会发生在你身上,”她说。“以及最终发生的是它成为'c-word',这个词是禁忌。”

但是Tamaskar知道她不能仅面对这种疾病。

“所有的羞耻和耻辱的感受都回来了我,我决定我会做一件事我们不应该做的事情,这就是告诉人们我的诊断,”她说。

Tamaskar与家人和朋友联系,分享她的乳腺癌和治疗计划的细节,推动他们中的一些人以帮助家庭进行儿童保育和膳食。作为工程师将管理项目建设的电子表格和时间表,以跟踪提供帮助的待遇,手术和朋友。

但乳腺癌治疗的一部分被认为是含蓄的乳房切除和重建。她说,她刚刚接受了她的外科医生的建议,让组织扩展器和植入物没有询问有关其他选择的问题。在学习重建过程时,她令人沮丧地看到她在照片之前缺乏多样性。

“护士带着小册子,我真的很惊讶,”她说。“这是三页只是白人女性。他们都没有看起来像我,所以我的重建看起来不像他们。“

自完成治疗以来,Tamaskar已成为印度群落中乳腺癌患者和幸存者的倡导者。她进行了TEDX会谈,她甚至写了一本书,“unafraid:幸存者的人类联系追求”,详细介绍了癌症的经验。虽然她说写作是一项宣泄练习,但她还希望它在印度文化中激发关于癌症现实的谈话。

“这引起了很多印度人的议论,”她说。“来自我们文化的人,他们承认这是一种耻辱,他们也承认这不应该存在,但他们无法打破这个循环。”

Tamaskar表示,她用其他印度乳腺癌患者和幸存者制造的联系已成为一个意想不到的银色衬里,以至于她生命中最困难的时期之一。

“我发现那些即将开始这一旅程的人,这场战斗,我能够支持他们 - 这是一个有益的经历,”她说。

写道:詹妮弗·格雷勒


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